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May 18, 2010 · Comment prendre SIBUTRAL - Adultes : - La dose initiale est de 1 gélule de SIBUTRAL 10 mg par jour, le matin, à avaler en entier avec suffisamment de liquide (par exemple un verre d'eau) La gélule peut être prise pendant ou en dehors du repas Apr 13, 2023 · En outre, la sibutramine est interdite depuis 2010 en France, en raison d'un rapport bénéfice risque défavorable Elle entrait dans la composition de la spécialité SIBUTRAL , indiquée comme traitement contre l’obésité Elle était associée à un nombre important d’effets indésirables graves, en particulier cardiovasculaires Dans les études chez les rats normopondéraux en période de croissance et chez les rats obèses, la sibutramine réduit la prise de poids Ceci s'explique par son effet sur la prise alimentaire (c'est-à-dire une stimulation de la satiété), mais l'augmentation de la thermogenèse contribue également à la perte de poids Ces effets SIBUTRAL 10 mg est indiqué comme traitement d'appoint dans le cadre d'un programme de contrôle pondéral : - chez les patients présentant une obésité nutritionnelle et un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg m², - chez les patients présentant un excès pondéral nutritionnel et un IMC supérieur ou égal à 27 kg m², et en présence d'autres facteurs de risque Nov 21, 2023 · La sibutramine a été commercialisée en France sous le nom de Sibutral ®, répond le pharmacien Elle a obtenu son AMM en 2001 puis a été retirée du marché en 2010 Est-elle encore disponible en France ? "La sibutramine a été retirée du marché en France en 2010 tout comme de dans de nombreux pays européens", poursuit notre interlocuteur Apr 23, 2004 · salut à tous et toutes, juste pour vous signaler que le sibutramine reductil est paraît-il dangereux, il a été interdit dans plusieurs pays dont l'Italie je crois, car des gens ont eu des accidents cardiaques suite à la prise de ce médicament, en tout cas je crois qu'il ne faut pas le prendre sans un strict suivi médical , il faut surveiller régulièrement sa tension et sa fréquence Jan 24, 2010 · Selon l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), 5 500 patients français recevaient du SIBUTRAL en 2009 Suite aux recommandations de l’EMA et en attendant la décision de la Commission européenne, l’Afssaps demande aux médecins prescripteurs de ne plus débuter de traitement par SIBUTRAL
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